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紅外測油儀的技能知識考察試題
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天津市能譜科技有限公司

時間: 2017-12-07 瀏覽量: 5131

紅外測油儀的技能知識考察試題(省站推薦)

天津市能譜科技有限公司

一、填空題(共20題,每題4分,總分80分)

1、     中華人民共和國國家環境保護標準 HJ 637-2018    是對中華人民共和國國家標準GB/T16488—1996    “水質 石油類和動植物油的測定—紅外光度法”的修訂。自本標準實施之日起,國家環境保護標準《水質 石油類和動植物油的測定 紅外光度法》(GB/T 16488-1996)廢止。

2、 本測油標準是環境保護部  在 2012 年 2 月 29 日批準,自 2012 年 6 月 1 日   起實施。

3、 國標規定當樣品體積為 1000 ml,萃取液體積為 25 ml,使用 4cm 比色皿時,方法的檢出限為 0.01mg/L  ,測定下限(此方法能夠準確測定的最低質量)為 0.04mg/L   ;當樣品體積為 500 ml,萃取液體積為 50 ml,使用 4cm 比色皿時,檢 出限為 0.04mg/L,測定下限為 0.16mg/L 。理論上儀器的檢出限要等于或小于0.4 mg/L  。

4、在限定誤差能滿足預定要求的前提下,用特定方法能夠準確定量測定被測物質的最低濃度或含量,稱為該方法的測定下限。

5、有的實驗員將儀器檢出限和方法檢出限混為一談,這是不對的。儀器檢出限  是測量萃取劑中的最低含油量;方法檢出限  是測量水體中的最低含油量。兩者存在著萃取比  換算關系。

6、LOD檢出限(檢測限),可分為儀器檢出限  方法檢出限  。 儀器檢出限,又可分成理論檢出限和實測檢出限。

7、檢出限的計算公式為DL﹦3SD 即空白樣品測量11次3倍的STDEV標準偏差。

8、此為標準偏差計算公式。標準偏差的計算步驟是:步驟一、(每個樣本數據 減去樣本全部數據的平均值)。步驟二、把步驟一所得的各個數值的平方相加。步驟三、把步驟二的結果除以 (n - 1)(“n”指樣本數目)。步驟四、從步驟三所得的數值之平方根就是抽樣的標準偏差。

9、 相對標準偏差即為重復性或平行性,其計算公式是標準偏差算術平均值(X)=AVERAGE的比值。

10、方法的理論檢出限 = 儀器的檢出限 / 萃取比

11、總油    total oil 指在本標準規定的條件下,能夠被四氯化碳萃取且在波數為 2930 cm-1、2960 cm-1、3030 cm-1 全部或部分譜帶處有特征吸收的物質,主要包括石油類動植物油類。

12、石油類    petroleum 指在本標準規定的條件下,能夠被四氯化碳萃取且不被 硅酸鎂   吸附的物質。

13、動植物油類    animal and vegetable oils 指在本標準規定的條件下,能夠被四氯化碳萃取且被硅酸鎂吸附的物質。

14、在萃取過程中,加入鹽酸的作用是:調節樣品的PH值為酸性,加入氯化鈉的作用是:破乳化,加入四氯化碳的作用是:做萃取劑萃取水樣中的油份,使用無水硫酸鈉的作用是:去除萃取液中含有的水分。

15、一般用來測定校正系數用的三種標準物質是:正十六烷、姥鮫烷和甲苯。

16、國標中油份濃度的計算通式是:C=X*A2930 +Y*A2960 +Z*(A3030—A2930 / F )

17、國標中注釋:紅外分光光度計出廠時如果設定了校正系數,可以直接進行校正系數的檢驗。我公司的理解為可以通過標準曲線來檢驗并校正校正系數.

18、國標中規定用四氯化碳萃取樣品中的油類物質,測定總油,然后將萃取液用硅酸鎂吸附,除去動植物油類等極性物質后,測定石油類??傆秃褪皖惖暮烤刹〝捣謩e為  2930 cm-1(CH2 基團中 C—H 鍵的伸縮振動)、2960 cm-1(CH3 基團中的 C—H 鍵的伸縮振動)和 3030 cm-1 (芳香環中 C—H 鍵的伸縮振動)譜帶處的吸光度 A2930、A2960、A3030 進行計算,其差值為動植物油類濃度。

19、四氯化碳:在 2800 cm-1~3100 cm-1 之間掃描,不應出現銳峰,使用4cm 比色皿空氣池  做參比其吸光度值應不超過 0.12  AU。

20、用標準物質配制標準溶液時,使用正十六烷、異辛烷和苯,按  65:25:10(V/V)的比例配制 混合烴標準物質;使用正十六烷、姥鮫烷和甲苯,按 5:3:1(V/V)的比例配制混合烴標準物質。以四氯 化碳作為溶劑配制所需濃度的標準溶液。

二、   判斷題(共10題,每題2分,總分20分)

1、一般的無水硫酸鈉都含有水分和油類物質,所以使用之前須預處理:在 550℃下加熱 4h,冷卻后裝入磨口玻璃瓶中,置于干燥器內貯存。(  √ )

2、硅酸鎂的預處理:取硅酸鎂于瓷蒸發皿中,置于馬弗爐內 250℃下加熱 4h,在爐內冷卻至約 200℃后,移入干燥器    中冷卻至室溫,于磨口玻璃瓶 內保存。(  × )

3、使用時,稱取適量的硅酸鎂于磨口玻璃瓶中, 根據硅酸鎂的重量,按 10%(m/m)比例加入適量的蒸餾水,密塞并充分振蕩數分鐘,放置 約 12h 后使用。(×)

4、國標中規定用 1000ml 樣品瓶采集地表水和 地下水,用 500 ml 樣品瓶采集工業廢水和生活污水。采集好樣品后,加入鹽酸酸化 至 pH≤2  。(√   )

5、地表水和 地下水萃取時將樣品全部轉移至 2000ml 分液漏斗中,量取 25.0 ml 四氯化碳洗滌樣品瓶后,全部轉移至分液漏斗中。振蕩  3min,并經常開啟旋塞排氣,靜置分層后,將下層有機相轉移至已加入 3g 無水硫酸鈉的具塞磨口錐形瓶中,搖動數次。如果無水硫酸鈉全部結晶成塊,需要補加無水硫酸鈉,靜置。將分液漏斗上層水相全部轉移至 2000ml 量筒中,測量樣品體積并記錄。( √  )

6、地表水和地下水假設濃度在0.01 mg/L,取樣量600ml,四氯化碳量20ml,萃取比為30倍,要求儀器的檢出限為0.1 mg/L( ×  )

7、無水硫酸鈉國標萃取中的作用是除水,我公司的油水分離膜不光可以除水還可以除雜質。( √  )

8、測定石油類的過程:向萃取液中加入 3g 硅酸鎂,置于旋轉振蕩器   上,以 180~200rpm 的速度連續振蕩 20min  ,靜置沉淀后,上清液經玻璃砂芯漏斗  過濾至具塞磨口錐形瓶中,用于測定石油類。(  √ )

9、石油類和動植物油類的吸附分離也可采用吸附柱法  ,即取適量的萃取液過硅酸鎂吸附柱, 棄去前 5ml 濾出液,余下部分接入錐形瓶  中,用于測定石油類。( √ )

10、用戶做水樣萃取時,可以借用嗅覺視覺來判斷濃度范圍,當樣品有異味穢濁,取該樣品25mL,用25mL 四氯化碳萃取。(  × )


    以上是紅外測油儀部分技能考察試題,希望能幫助更多用戶了解和掌握我公司的產品性能和操作方法!

能譜科技致力于傅立葉紅外光譜儀,紅外測油儀,粉塵游離二氧化硅分析儀的研發生產銷售多元化高新技術企業;無論是常規檢查,還是用于前沿科學研究,在這您一定能找到合適您的理想工具。


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